隨著我國醫藥事業的快速發展，隨之在醫藥用水處理的技術也已趨于成熟穩定。近年來，國家GMP標準不斷提高，根據國家相關規定，自2016年1月1日起，未通過《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》認證的藥品生產企業或生產車間一律停止生產。隨著新版GMP要求成為醫藥行業規范標準，純化水設備作為制藥行業制取純化水的重要設備，也迎來了巨大的挑戰。

在此背景下，制藥行業、醫院對醫藥用水設備的要求也更高，其設計、生產、安裝和運行也更符合GMP認證要求。據悉，純化水設備系統采用當今先進RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求，廣泛用于藥品、食品、化妝品、保健品、醫療器械等領域。

純化水設備需要定期維護和保養，在使用醫藥純化水設備的過程中倘若發生故障，可以從以下幾個方面解決。

當前我國醫藥行業安全問題日益受到重視，生物制藥等行業對產品質量的要求也在逐漸提高。藥用純化水設備出水的好壞關系到藥品的質量，而故障的維修、定時的保養也關乎設備的正常運行和使用壽命。因此，相關企業一定要嚴格按照操作要求和規范來進行制備，確保產出的純化水達到標準，進而保障藥品的質量安全。

文章名稱：醫藥純化水設備運行常見問題故障及解決方法
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